Ulipristal 아세테이트
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상품명 |
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동의어 |
HRP2000 (11B) -17- (아세틸) -11- [3- (디메틸 아미노) 페닐] -19-norpregna -4,9- 디엔 -3,20- 디온; CBD2914; VA 2914; Ulipristal; Ulipristal 아세테이트; Ulipristal 아세테이트 / CDB2914, 17α 11β- 아세 톡시 (4- 디메틸 아미노 페닐) -19-norpregna -4,9- 디엔 -3,20- 디온 |
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CAS |
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분자식 |
C 28H 35NO 3 |
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분자 무게 |
433.5824 |
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분자 구조 |
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물리 화학적 특성 |
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일반적인 설명 |
흰색 또는 밝은 노란색 결정 분말 |
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용법 |
Ulipristal 아세테이트 5 mg의 정제의 매일 복용량에 생식 연령의 성인 여성에서 자궁 근종의 심각한 증상 중등도의 수술 전 치료에 사용된다. | ||||
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포장 |
프레스코 가방 / 폴리에틸렌 백 |
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명세서 |
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항목 |
표준 |
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외관 |
흰색 또는 밝은 노란색 결정 분말 |
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녹는 점 |
183-188 ℃ |
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용해도 |
Feely soluble in methylene chloride,sparingly soluble in methanol, soluble in ethyl acetatate，Almost insoluble in water。 | ||||
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비선 광도 |
+195.0°～+205.0° |
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관련 물질의 |
≤1.0 % |
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맥스 알 수없는 하나의 불순물 |
≤0.1 % |
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아세트산 |
≤0.5 % |
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건조 감량 |
≤0.5 % |
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점화에 잔류 |
≤0.1 % |
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헤비메탈 |
≤10ppm |
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잔류 용매 |
Methanol≤0.3% |
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Isopropyl ether≤0.5％ |
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THF≤0.072％ |
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Ethyl acetate≤0.5％ |
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Isopropanol≤0.5％ |
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Dichloromethane≤0.06％ |
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시험 |
≥98.5 % |
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